Sentencia del Tribunal de Justicia de la Unión Europea. Asuntos C-175/18 P (PTC Therapeutics International Ltd/Agencia Europea de Medicamentos), y C-178/18 P (MSD Animal Health Innovation e Intervet International/Agencia Europea de Medicamentos) de 22 de enero de 2019
Recurso de casación — Acceso a los documentos de las instituciones, órganos u organismos de la Unión — Reglamento (CE) n.º 1049/2001 — Artículo 4, apartado 2, primer guion — Excepción relativa a la protección de los intereses comerciales — Artículo 4, apartado 3 — Protección del proceso de toma de decisiones — Documentos presentados a la Agencia Europea de Medicamentos en el marco de una solicitud de autorización de comercialización de un medicamento para uso humano — Decisión de conceder a un tercero acceso a los documentos — Presunción general de confidencialidad — Inexistencia de obligación para una institución, órgano u organismo de la Unión Europea de aplicar una presunción general de confidencialidad
En el asunto C‑175/18 P, que tiene por objeto un recurso de casación interpuesto, con arreglo al artículo 56 del Estatuto del Tribunal de Justicia de la Unión Europea, el 6 de marzo de 2018, PTC Therapeutics International Ltd, con domicilio social en Dublín (Irlanda), representada por los Sres. G. Castle y B. Kelly y la Sra. K. Ewert, Solicitors, la Sra. C. Thomas, Barrister, y la Sra. M. Demetriou, QC, parte recurrente, y en el que las otras partes en el procedimiento son: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), representada inicialmente por los Sres. T. Jabłoński, S. Marino, S. Drosos, A. Spina y A. Rusanov, y posteriormente por los Sres. T. Jabłoński, S. Marino y S. Drosos, en calidad de agentes, parte demandada en primera instancia, European Confederation of Pharmaceutical Entrepreneurs (Eucope), con domicilio social en Bruselas (Bélgica), representada por la Sra. S. Cowlishaw, Solicitor, y el Sr. D. Scannell, Barrister, parte coadyuvante en primera instancia  (Curia.europa.eu, 22.1.2020)

La Comisión Europea acoge con satisfacción el acuerdo alcanzado hoy en el Consejo de Asuntos Generales (artículo 50) de trasladar la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Autoridad Bancaria Europea (ABE) a Ámsterdam y a París, respectivamente. Ambas agencias tienen actualmente su sede en Londres. La reubicación de estas dos agencias es consecuencia directa -y el primer resultado visible- de la decisión del Reino Unido de abandonar la Unión Europea, notificada al Consejo Europeo el 29 de marzo de 2017. La EMA y la ABE son dos agencias reguladoras clave del mercado único de la UE y son esenciales para la autorización de medicamentos y la regulación bancaria. Estas agencias deben seguir funcionando con fluidez y sin interrupción después de marzo de 2019. (RAPID IP/17/4777, 20.11.2017)

El procedimiento de solicitud para acoger a las dos agencias de la UE con sede en el Reino Unido, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Autoridad Bancaria Europea (ABE), finalizó ayer, 31 de julio de 2017, a medianoche. La Comisión Europea evaluará ahora todas las ofertas de forma objetiva y en función de los criterios establecidos por el presidente Jean-Claude Juncker y el presidente Donald Tusk y aprobados por los Jefes de Estado o de Gobierno de los 27 Estados miembros de la UE en el Consejo Europeo (Art. 50) de 22 de junio de 2017. (RAPID, IP/17/2202, 2.8.2017)

Dictamen del Comité Económico y Social Europeo sobre la «Propuesta de Reglamento del Parlamento Europeo y del Consejo que modifica el Reglamento (CE) no 726/2004, por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos» [COM(2014) 557 final — 2014/0256 (COD)]. (DOUE 242/07,23.7.2015)

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