Dos días antes de la reunión de los dirigentes europeos sobre una respuesta coordinada a la crisis de la COVID-19, la Comisión ha expuesto una serie de acciones necesarias para intensificar la lucha contra la pandemia. En una Comunicación adoptada hoy, la Comisión pide a los Estados miembros que aceleren el despliegue de la vacunación en toda la UE: en marzo de 2021, al menos el 80 % de las personas mayores de 80 años y el 80 % de los profesionales sanitarios y de asistencia social de cada Estado miembro deberían estar vacunados. En verano de 2021, los Estados miembros deberían haber vacunado al menos al 70 % de la población adulta.

La Comisión también insta a los Estados miembros a que sigan aplicando el distanciamiento físico, limitando los contactos sociales, luchando contra la desinformación, coordinando las restricciones de viaje, intensificando las pruebas e incrementando el rastreo de contactos y la secuenciación del genoma, a fin de hacer frente al riesgo derivado de las nuevas variantes del virus. Dado que en las últimas semanas se ha observado una tendencia al alza en el número de casos, es preciso redoblar los esfuerzos para apoyar a los sistemas sanitarios y hacer frente a la «fatiga de la COVID» en los próximos meses, acelerando la vacunación en general, ayudando a nuestros socios de los Balcanes Occidentales, de los países vecinos orientales y meridionales, y de África. | RAPID, IP/21/143, 19.1.2021

La Comisión está manteniendo intensas negociaciones con el fin de constituir una cartera diversificada de vacunas para los ciudadanos de la Unión a precios justos. Se han firmado contratos con AstraZeneca (400 millones de dosis), Sanofi-GSK (300 millones de dosis), Johnson & Johnson (400 millones de dosis), BioNTech-Pfizer (600 millones de dosis), CureVac (405 millones de dosis) y Moderna (160 millones de dosis). La Comisión ha mantenido conversaciones exploratorias con la empresa farmacéutica Novavax con vistas a adquirir hasta 200 millones de dosis.

De este modo, la Comisión garantiza una cartera de más de 2 000 millones de dosis. Para la Comisión era importante desde el principio constituir una cartera diversificada de vacunas basadas en diferentes tecnologías, a fin de aumentar las probabilidades de que una o varias de las vacunas experimentales fueran aprobadas por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Si todas las vacunas experimentales resultan seguras y eficaces, los Estados miembros podrán donar parte de sus dosis a países de renta media y baja. | RAPID, QANDA-20-2467, 8.1.2021

La Comisión Europea ha concedido hoy una autorización condicional de comercialización (ACC) para la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por Moderna, lo que la convierte en la segunda vacuna contra la COVID-19 autorizada en la UE. Esta autorización sigue una recomendación científica favorable basada en una evaluación minuciosa de la seguridad, la eficacia y la calidad de la vacuna por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y cuenta con el respaldo de los Estados miembros. El 30 de noviembre de 2020, Moderna presentó una solicitud de autorización de comercialización a la EMA, que ya había iniciado una revisión continua de los datos en noviembre. Gracias a esa revisión continua, la EMA ha ido evaluando la calidad, la seguridad y la eficacia de la vacuna a medida que se iba disponiendo de datos. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha evaluado minuciosamente los datos y ha recomendado por consenso que se conceda una autorización formal condicional de comercialización. Una autorización condicional de comercialización es uno de los mecanismos reglamentarios de la UE para facilitar el acceso temprano a medicamentos que cubren una necesidad médica no satisfecha, también en situaciones de emergencia como la actual pandemia. | RAPID, IP/21/03, 6.1.2021

El acceso justo y equitativo a una vacuna contra la COVID-19 eficaz para millones de personas en África, Asia, el Caribe y el Pacífico, así como de la vecindad oriental y meridional de Europa, independientemente de sus ingresos, ha sido posible gracias a 500 millones de euros de nueva ayuda financiera europea para la iniciativa mundial de vacunas COVAX. La participación del Equipo Europa acelerará los esfuerzos mundiales para controlar la pandemia y aumentar la distribución de una vacuna eficaz tan pronto como esté disponible.

El Banco Europeo de Inversiones ha acordado hoy una financiación de 400 millones de euros para apoyar la participación de las economías de renta media y baja en el compromiso anticipado de mercado de vacunas contra la COVID-19 (COVAX AMC). Esta financiación, aprobada con gran celeridad y garantizada por el Fondo Europeo de Desarrollo Sostenible (FEDS), junto con la subvención de 100 millones de euros concedida al COVAX AMC por la Comisión Europea, permitirán acceder a vacunas seguras y eficaces contra la COVID-19 a noventa y dos países de renta media y baja. Esto permitirá a COVAX, una iniciativa multilateral destinada a garantizar un acceso justo y equitativo a escala mundial, acelerar la inversión inicial esencial para facilitar dosis de vacuna tan pronto como estén disponibles. | RAPID, IP/20/2262, 15.12.2020

https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/es/ip_20_2262

La Comisión Europea ha aprobado hoy un cuarto contrato con las empresas farmacéuticas BioNTech y Pfizer, que prevé la compra inicial de 200 millones de dosis en nombre de todos los Estados miembros de la Unión, además de la opción de solicitar hasta 100 millones de dosis adicionales, que se suministrarán una vez que la vacuna haya demostrado ser segura y eficaz contra la COVID-19. Los Estados miembros pueden decidir donar la vacuna a países de renta baja y media o redirigirla a otros países europeos.

El contrato de hoy con la alianza BioNTech-Pfizer se suma a la amplia cartera de vacunas que se producirán en Europa, que incluye los contratos ya firmados con AstraZeneca, Sanofi-GSK y Janssen Pharmaceutica NV, y las conversaciones exploratorias concluidas con éxito con CureVac y Moderna. Esta cartera diversificada de vacunas garantizará que Europa esté bien preparada para la vacunación, una vez que se haya demostrado que las vacunas son seguras y eficaces. | RAPID IP/20/2081, 10.11.2020

La Comisión Europea ha confirmado hoy su participación en el Mecanismo COVAX para un acceso equitativo a vacunas asequibles contra la COVID-19, tras su manifestación de interés del 31 de agosto y su anuncio de una contribución de 400 millones de euros.

En un esfuerzo conjunto entre la Comisión Europea y los veintisiete Estados miembros de la UE, Equipo Europa aportará una contribución inicial de 230 millones de euros en efectivo a través de un préstamo del Banco Europeo de Inversiones, respaldado por el mismo importe en garantías proporcionadas por el presupuesto de la UE. Una contribución de 230 millones de euros equivale a reservas u opciones de compra de 88 millones de dosis que la UE transferiría a países que pueden optar a un compromiso anticipado de mercado. Esta contribución se complementa con 170 millones de euros en garantías financieras con cargo al presupuesto de la UE. | RAPID, IP/20/1694, 18.9.2020

La Comisión Europea ha confirmado hoy su interés por participar en el Mecanismo COVAX para un acceso equitativo a vacunas asequibles contra la COVID-19 en todas partes, para todos los que las necesiten. Como parte del esfuerzo «Equipo Europa», la Comisión también anuncia hoy una contribución de 400 millones de euros en garantías para apoyar al COVAX y sus objetivos en el contexto de la respuesta mundial a la crisis del Coronavirus.

El Mecanismo COVAX, codirigido por la Alianza para las Vacunas GAVI, la Coalición para la Promoción de Innovaciones en pro de la Preparación ante Epidemias (CEPI) y la OMS, tiene por objeto acelerar el desarrollo y la fabricación de vacunas contra la COVID-19 y garantizar un acceso justo y equitativo para todos los países del mundo. Como parte de un compromiso conjunto de la UE (Comisión, Estados miembros e instituciones financieras europeas, especialmente el BEI) para movilizar recursos destinados a la respuesta mundial a la crisis del coronavirus, la Comisión tiene la intención de movilizar hasta 400 millones de euros en garantías para apoyar al COVAX y sus objetivos como parte del esfuerzo del «Equipo Europa». En los próximos días y semanas se detallarán las condiciones para la participación y la contribución de la Unión. El «Equipo Europa» está dispuesto a utilizar sus conocimientos y recursos en el marco del COVAX para acelerar y ampliar el desarrollo y la fabricación de un suministro mundial de vacunas para los ciudadanos de todo el mundo, en países pobres y ricos. | RAPID, IP/20/1540, 31.8.2020

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