La Comisión Europea, la industria y el mundo académico han Acordado poner en marcha una asociación entre el sector público y el sector privado (APP) en el ámbito de la robótica, para contribuir a que las empresas establecidas en Europa obtengan una mayor participación en el mercado mundial de la robótica, que mueve anualmente 15 500 millones de euros. Representantes de los fabricantes de robótica europeos y de institutos de investigación se unieron a la Vicepresidenta de la Comisión Europea Neelie Kroes para firmar un Memorándum de Entendimiento que constituye el primer paso hacia el establecimiento de una APP en 2013. La Comisión tiene el convencimiento de que la futura APP fortalecerá el sector de la robótica en la UE. (RAPID, IP/12/978, 18.9.2012)

Mª Ascensión Barajas Iñigo, Elena Huergo Orejas, Lourdes Moreno Martín
Las empresas españolas que patentan en la Oficina Europea. Características comparadas con las no solicitantes
Economía Industrial # 382. 2011.
Número dedicado a: Fuentes y efectos económicos de la innovación

El objetivo de este trabajo es aportar evidencia sobre las características de las empresas españolas que solicitan patentes a la Oficina Europea entre 1998 y 2006, comparándolas con las de otras empresas no solicitantes de patentes durante el mismo periodo y haciendo especial énfasis en aquellas que han participado en programas públicos de apoyo a la I+D en cuya gestión participa el Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial. [+]

La Comisión Europea ha indicado hoy las medidas encaminadas a mejorar el acceso a la información científica producida en Europa. Un acceso más amplio y rápido a los documentos y datos científicos facilitará a los investigadores y a las empresas aprovechar los resultados de la investigación financiada con fondos públicos, lo que impulsará la capacidad de innovación europea y dará a los ciudadanos un acceso más rápido a las ventajas de los descubrimientos científicos. De esta forma, Europa conseguirá una mejor rendimiento de sus 87 000 millones de euros anuales de inversión en I + D. Estas medidas sirven de complemento a la Comunicación de la Comisión encaminada a conseguir un Espacio Europeo de Investigación (EEI), que también se ha adoptado hoy. (RAPID, IP/12/790, 17.7.2012)

La Comisión propone hoy fomentar la investigación clínica en Europa simplificando la normativa sobre realización de ensayos clínicos. Los ensayos clínicos consisten en investigar medicamentos en seres humanos de modo que los pacientes tengan acceso a los tratamientos más innovadores. A su vez, la investigación clínica contribuye significativamente a la política de crecimiento de la agenda Europa 2020, pues representa una inversión anual de más de 20 000 millones EUR en la UE. Los ensayos clínicos son fundamentales para desarrollar medicamentos y para mejorar y comparar el uso de los ya autorizados. Las publicaciones de los investigadores y las solicitudes de autorización de comercialización que presentan las empresas farmacéuticas se basan en datos obtenidos en ensayos clínicos. Cuando se apliquen, las medidas que hoy se proponen acelerarán y simplificarán los procedimientos de autorización y de notificación, al tiempo que se mantiene el máximo nivel de seguridad de los pacientes y de fiabilidad y consistencia de los datos. Con estas medidas también se diferenciarán mejor las obligaciones en función del riesgo del ensayo y se mejorará la transparencia, también la de los ensayos realizados en terceros países. (RAPID, IP/12/795, 17.7.2012)

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