La Comisión Europea ha confirmado hoy su participación en el Mecanismo COVAX para un acceso equitativo a vacunas asequibles contra la COVID-19, tras su manifestación de interés del 31 de agosto y su anuncio de una contribución de 400 millones de euros.

En un esfuerzo conjunto entre la Comisión Europea y los veintisiete Estados miembros de la UE, Equipo Europa aportará una contribución inicial de 230 millones de euros en efectivo a través de un préstamo del Banco Europeo de Inversiones, respaldado por el mismo importe en garantías proporcionadas por el presupuesto de la UE. Una contribución de 230 millones de euros equivale a reservas u opciones de compra de 88 millones de dosis que la UE transferiría a países que pueden optar a un compromiso anticipado de mercado. Esta contribución se complementa con 170 millones de euros en garantías financieras con cargo al presupuesto de la UE. | RAPID, IP/20/1694, 18.9.2020

La Comisión Europea ha confirmado hoy su interés por participar en el Mecanismo COVAX para un acceso equitativo a vacunas asequibles contra la COVID-19 en todas partes, para todos los que las necesiten. Como parte del esfuerzo «Equipo Europa», la Comisión también anuncia hoy una contribución de 400 millones de euros en garantías para apoyar al COVAX y sus objetivos en el contexto de la respuesta mundial a la crisis del Coronavirus.

El Mecanismo COVAX, codirigido por la Alianza para las Vacunas GAVI, la Coalición para la Promoción de Innovaciones en pro de la Preparación ante Epidemias (CEPI) y la OMS, tiene por objeto acelerar el desarrollo y la fabricación de vacunas contra la COVID-19 y garantizar un acceso justo y equitativo para todos los países del mundo. Como parte de un compromiso conjunto de la UE (Comisión, Estados miembros e instituciones financieras europeas, especialmente el BEI) para movilizar recursos destinados a la respuesta mundial a la crisis del coronavirus, la Comisión tiene la intención de movilizar hasta 400 millones de euros en garantías para apoyar al COVAX y sus objetivos como parte del esfuerzo del «Equipo Europa». En los próximos días y semanas se detallarán las condiciones para la participación y la contribución de la Unión. El «Equipo Europa» está dispuesto a utilizar sus conocimientos y recursos en el marco del COVAX para acelerar y ampliar el desarrollo y la fabricación de un suministro mundial de vacunas para los ciudadanos de todo el mundo, en países pobres y ricos. | RAPID, IP/20/1540, 31.8.2020

Para contribuir a proteger a las personas en todas partes, la Comisión Europea ha presentado hoy una estrategia europea para acelerar el desarrollo, la fabricación y la utilización de vacunas contra la COVID-19. Una vacuna eficaz y segura contra el virus es nuestra mejor apuesta para alcanzar una solución permanente a la pandemia. Ahora el factor tiempo es esencial. Cada mes ganado en el hallazgo de una vacuna significa salvar vidas, medios de subsistencia y miles de millones de euros. La estrategia presentada hoy propone un planteamiento común de la UE y se basa en el mandato recibido de los ministros de Sanidad de la UE. | RAPID, IP/20/1103, 17.6.2020

Hoy, la Comisión hace públicas sus recomendaciones sobre la manera en que la Unión puede intensificar la cooperación en la lucha contra las enfermedades evitables mediante vacunación, a raíz del llamamiento del presidente Juncker, en su discurso sobre el estado de la Unión de 2017, a que se adopten medidas destinadas a aumentar el índice de vacunación y garantizar que todos en la Unión tengan acceso a las vacunas. Las vacunas salvan cada año entre 1 y 3 millones de vidas en todo el mundo. Según la Organización Mundial de la Salud, en los próximos diez años las vacunas salvarán otros 25 millones. Y sin embargo, según el Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC), varios países de la UE están enfrentándose a brotes de sarampión sin precedentes y al resurgimiento de otras enfermedades evitables por vacunación, dada la insuficiente cobertura, que siguen causando la muerte de niños y adultos en la Unión. (RAPID, IP/18/3457, 26.4.2018)

Sentencia del Tribunal de Justicia de la Unión Europea. Asunto C-621/15 (N. W y otros/Sanofi Pasteur MSD y otros) de 21 de junio de 2017
Procedimiento prejudicial — Directiva 85/374/CEE — Responsabilidad por los daños causados por productos defectuosos — Artículo 4 — Laboratorios farmacéuticos — Vacunación contra la hepatitis B — Esclerosis múltiple — Prueba del defecto de la vacuna y de la relación de causalidad entre el defecto y el daño sufrido — Carga de la prueba — Medios de prueba — Falta de consenso científico — Indicios sólidos, concretos y concordantes cuya apreciación incumbe al juez que conoce del fondo del asunto — Procedencia — Requisitos
En el asunto C‑621/15, que tiene por objeto una petición de decisión prejudicial planteada, con arreglo al artículo 267 TFUE, por la Cour de cassation (Tribunal de Casación, Francia), mediante resolución de 12 de noviembre de 2015, recibida en el Tribunal de Justicia el 23 de noviembre de 2015, en el procedimiento entre N. W, L. W, C. W y Sanofi Pasteur MSD SNC, Caisse primaire d’assurance maladie des Hauts-de-Seine, Carpimko (Curia.europa.eu, 21.6.2017) 

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